FRONTEOとPURMX Therapeutics、AI創薬で難治性がんの標的探索を開始

株式会社PURMX Therapeuticsは、株式会社FRONTEOとAI創薬の実証実験を始めます。
FRONTEOの「Drug Discovery AI Factory」を使い、難治性がん向けマイクロRNA核酸医薬の標的分子と作用機序を探ります。
開始に合わせてFRONTEOは、PURMXの第三者割当増資を引き受けて出資します。

記事の概要

株式会社PURMX Therapeuticsは、株式会社FRONTEOのAI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory（DDAIF）」を活用したPoCを始めます。
対象は、PURMXが開発する天然型マイクロRNAを有効成分とする核酸医薬です。
難治性がん領域で、標的分子候補の探索と作用機序の明確化に取り組みます。
リードパイプラインのMIRX002は、miR-3140-3pを有効成分としています。
PURMXは悪性胸膜中皮腫の第Ⅰ相臨床試験を完了し、現在は頭頸部扁平上皮がんを対象とする第Ⅰ相臨床試験を実施しています。
マイクロRNAは複数の遺伝子を同時に調節するため、標的遺伝子や作用機序の全体像を把握しにくい課題があります。
今回の解析では、非臨床の動物試験データ、臨床データ、オミクス解析データなども活用し、パイプラインの価値向上とライセンスアウトの確度向上を目指します。

記事のポイント

1. AIで標的遺伝子を探索： FRONTEOのAI創薬支援サービスを用い、miR-3140-3pの標的遺伝子を探索します。
2. 複数データを解析： 非臨床の動物試験、臨床、オミクス解析のデータを組み合わせて解析します。
3. 導出に向け価値向上： PURMXは解析を通じ、パイプラインの価値向上と導出確度の向上を目指します。

このニュースがもたらす影響

• 導入検討企業： 導入を検討する企業は、AIの精度だけでなく、非臨床・臨床・オミクスデータをつないで作用機序の説明力を高められるかを、PoCの評価軸に置く必要がありそうです。
• 創薬企業： 同様に複数標的を扱う創薬企業は、研究データの蓄積をAI解析に接続し、候補薬の価値や導出時の訴求材料を早期に整理する選択肢を検討しそうです。
• 導出候補企業： 導出を受ける企業は、AIで整理された標的や作用機序だけでなく、どのデータで再現性を検証できるかを確認することが、提携判断で重要になりそうです。

このニュースの背景

マイクロRNAは複数の遺伝子を同時に調節するため、標的遺伝子や作用機序の全体像を把握しにくい課題があります。
一方、PURMXはMIRX002で悪性胸膜中皮腫の第Ⅰ相試験を完了し、頭頸部扁平上皮がんでも第Ⅰ相試験を進めています。
臨床段階のパイプラインについて、非臨床・臨床・オミクスデータをAIで組み合わせ、導出に向けた説明力を高める文脈の取り組みです。

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