大和ハウスベンチャーズは11月13日、Boston Medical Sciencesへ出資しました。
大腸CT画像をAIで解析し、下剤を使わない検査システムの開発を進める企業です。
国内治験を終え、米国では2026年5月にFDAの指定を受けています。
記事の概要
大和ハウスベンチャーズは、「“将来の夢”ファンド」を通じてBoston Medical Sciencesに出資しました。
Boston Medical Sciencesは、非侵襲的大腸がんスクリーニングAIシステムを開発しています。
同社は、仮想的腸管洗浄や大腸ポリープ検出を支援する独自アルゴリズムを開発しています。
これらの技術を統合した検査システムが「無下剤バーチャル内視鏡」です。
同システムは、検査前の多量の下剤服用や内視鏡挿入などの負担軽減を目指しています。
厚生労働省の「プログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目」に指定されています。
国内治験を完了しており、米国では2026年5月にFDAのBreakthrough Device Designationを受けました。
同社は、国内外で未承認の開発中技術として、海外での事業化も進めています。
記事のポイント
- 無下剤検査を開発： AIによる仮想的腸管洗浄とポリープ検出で、下剤を使わない大腸CT検査を目指しています。
- 国内治験を完了： 厚生労働省の優先審査対象品目に指定され、国内治験を完了しています。
- 米国展開も視野： 2026年5月にFDAのBreakthrough Device Designationを受け、海外事業化を進めています。
このニュースがもたらす影響
- 医療機関・検診事業者： 国内治験を終えた段階でも未承認の開発中技術であるため、導入検討では検査負担の軽減効果だけでなく、承認後の運用や既存検査との役割分担を見極める必要がありそうです。
- 医療AI開発企業： 画像解析の精度向上に加え、受検者が避けがちな前処置そのものを減らす設計が競争軸になり得ます。国内治験から海外事業化までの開発計画も問われる可能性があります。
- ヘルスケア投資担当者： 国内の臨床開発と米国での展開を並行して進める医療AIへの出資は、技術の実用化だけでなく、承認取得と海外展開を見据えた資金支援の判断材料になりそうです。
このニュースの背景
大腸がんの精密検査では、多量の下剤服用や内視鏡の挿入などが受検者の身体的・心理的負担となっています。
こうした負担が精密検査をためらう要因の一つとなるなか、Boston Medical SciencesはAIによる仮想的腸管洗浄とポリープ検出の技術を組み合わせています。
同社の検査システムは厚生労働省の優先審査対象品目に指定され、国内治験を完了しています。米国でもFDAのBreakthrough Device Designationを受けており、国内外での事業化を進める段階にあります。
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詳しい記事の内容はこちらから（引用元）
大和ハウス工業株式会社のプレスリリース（2026年11月13日 10時00分）大腸がんスクリーニングAI検査を提供する「…
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000002838.000002296.html